バクスター株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長：ジェラルド・リマ）は、2007年12月3日より、遺伝子組換え型血液凝固第VIII因子製剤「アドベイト注射用250・500・1000」溶解用として、新たなフィルター一体型デバイス「バックスジェクトⅡ」の供給を開始いたします。「バックスジェクトⅡ」は、従来品の「バックスジェクト」に比べ、より簡単に、速く、血友病A治療用の第VIII因子製剤を溶解することができます。

「バックスジェクトⅡ」は、本体の上下にそれぞれ薬剤バイアルと注射用水バイアルを接続して使用します。本体は上下で色分けされているため、従来品に比べ、バイアルを接続する順序が覚えやすくなりました。また、溶解操作時、ハンドル操作や注射筒に空気を注入する操作が不要となり、従来品に比べ、操作のステップ数が少なく、操作時間が短縮されます。

バクスター株式会社が2007年3月から4月に実施した、血液凝固第VIII因子製剤の溶解用デバイスの使用に関する調査では、調査に参加した血友病治療に従事する看護師の81%が、既存品に比べ、「バックスジェクトⅡ」がよいと回答しました。本調査によると、「バックスジェクトⅡ」は、溶解操作のしやすさ、利便性等において高く評価されました。

バクスター株式会社社長のジェラルド・リマは、次のように述べています。「『バックスジェクトⅡ』は、より簡単に、速く、アドベイトを溶解することができます。『バックスジェクトⅡ』により、さらに安全で利便性の高い血友病治療の提供に寄与できるものと確信しています。」

アドベイトは、ヒトおよび動物由来たん白を添加しない製法で製造された、遺伝子組換え型血液凝固第VIII因子製剤で、世界35ヵ国以上で承認されています。「バックスジェクトⅡ」は、欧米諸国およびオーストラリアにおいて既に使用されています。

バックスジェクトⅡは、「輸注セット（アドベイト用）BJⅡ」に同梱されます。

アドベイト（一般名：ルリオクトコグ アルファ＜遺伝子組換え＞）は、病原体伝播のリスクを避けるため、世界で初めて、細胞培養・精製・製剤化のいずれの工程においても、ヒトおよび動物由来たん白を全く添加しない新しい製法（プラズマ／アルブミン フリー製法）によって製造された、遺伝子組換え型の血液凝固第VIII因子製剤です。アドベイトは、血液凝固第VIII因子欠乏患者さんに対し、血漿中の血液凝固第VIII因子を補い、その出血傾向を抑制します。

血友病A患者さんは、血液が凝固するのに必要な第VIII因子を十分に合成することができません。第VIII因子が不足すると、止血不全となり、内出血により激しい痛みや関節損傷を伴う可能性があります。また、適切な治療が施されなければ、生命の危険にさらされる恐れもあります。血友病A患者さんには、第VIII因子を静脈内に直接投与します。第VIII因子の投与により、出血部位の止血をはかり、また定期的に投与することにより、出血を未然に防ぎます。

バクスター株式会社は、腎不全、血友病、輸液、麻酔・疼痛管理の領域に特化した世界的なヘルスケアカンパニー、米国バクスターインターナショナルインクの日本法人で、医薬品、医療機器、バイオサイエンスを中心とした医療サービスを患者さんや医療現場に提供しています。バクスター株式会社は、日本における血友病A治療のリーディングカンパニーです。詳細については、www.baxter.co.jpをご参照ください。