この資料は、米バクスターインターナショナルインクが2009年10月15日（米国現地時間）に発表しました2009年第3四半期の業績発表を日本語に翻訳再編集し、皆さまのご参考に供するものです。日本で未承認の製品については英語表記のままとしています。本資料の正式言語は英語であり、その内容およびその解釈については英語が優先します。詳細についてはhttp://www.baxter.com/をご参照ください。

2009年10月15日、イリノイ州ディアフィールド発

	2009年Q3 ($m)	2008年Q3 ($m)	前年同期比 (%)
売上高 純利益	3,145 530	3,151 472	0 12
1希薄株当り利益	0.87	0.74	18
調整後純利益 調整後1株当り利益	599 0.98	563 0.88	6 11

	2009年Q1～Q3 ($m)	2008年Q1～Q3 ($m)	前年同期比 (%)
売上高 純利益	9,092 1,633	9,217 1,445	-1 13
1希薄株当り利益	2.66	2.26	18
調整後純利益 調整後1株当り利益	1,702 2.77	1,581 2.47	8 12

* 1株当り利益および前年同期比以外は100万ドル単位

2009年1～9月期の純利益は前年同期比13%増の16億ドル、1希薄株当り利益は前年同期の2.26ドルから18%増加し、2.66ドルとなりました。特別費用を除く調整後の純利益は、前年同期の16億ドルから8%増加し、17億ドルとなりました。調整後の1希薄株当り利益は、前年同期の2.47ドルから12%増加し、2.77ドルとなりました。

2009年1～9月期の世界売上は、前年同期の92億ドルから1%減少し、91億ドルとなりました。為替の影響を除外した場合、7%の増加となります。米国内の売上は前年同期比6%増の39億ドル、米国外の売上は6%減（為替の影響を除外した場合、8%増）の52億ドルでした。

研究開発および製造販売にかかわるさまざまなマイルストーンを達成しました。
 

• 小児における補水を適応として、遺伝子組換え型HYLENEX（ヒトヒアルロニダーゼ注）を米国で上市しました。HYLENEXは、従来静脈内投与を必要とする注射剤の皮下投与を可能とする酵素です。HYLENEXを使用することにより、迅速な治療の開始と静脈内投与と同等の流量による薬剤送達が可能となり、小児においてより低侵襲の補水を行うことができます。
  
  
• ヴェロ細胞培養由来の新型インフルエンザワクチン「CELVAPAN（H1N1）」について、欧州委員会（EC）より製造販売承認を取得しました。「CELVAPAN（H1N1）」は、欧州連合（EU）において製造販売承認を取得した、初のアジュバント非添加の細胞培養による新型インフルエンザワクチンです。
  
  
• 米国において、健康成人を対象とした季節性インフルエンザワクチンの第III相試験を終了しました。試験結果は2009年中に明らかになる見通しであり、2010年上半期中に米国において承認申請を行う予定です。
  
  
• 米国において、顔面手術時のARTISS（ヒトフィブリンシーラント）の使用を評価する第III相試験を開始しました。ARTISSは、成人および小児の熱傷における植皮の接着を適応とする唯一のフィブリンシーラントです。ARTISSは、バクスターのフィブリンシーラントの技術基盤を活用して開発された、バイオサージェリー製品群の新製品です。
  
  
• 510(k)の申請に必要な安全性および有効性のデータを収集することを目的とした、新規の在宅血液透析システムの臨床試験について、「治験用医療機器に対する適用免除（IDE）」を米国食品医薬品局（FDA）に提出しました。
  
  
• 持続的腎代替療法（CRRT）に使用するエドワーズライフサイエンス社の血液ろ過の製品群にかかわる資産取得を完了しました。CRRTは、急性腎不全患者に対して、余分な水分や老廃物を漸進的に除去するために行う、持続的かつ可変的に体液を徐水する治療法です。通常、医療機関の集中治療室で行われます。

2009年第4四半期および通年の目標も発表しました。

2009年第4四半期は、為替の影響を除外し、6～8%の売上成長を見込んでいます。為替の影響を加味した場合、8～10%の成長を見込んでいます。また、1.02～1.04ドルの1希薄株当り利益（特別費用を除外）を見込んでいます。

2009年通年は、為替の影響を除外し、7～8%の売上成長を見込んでいます。為替の影響を加味した場合、約0～1%の成長を見込んでいます。また、1希薄株当り利益（特別費用を除外）の見通しを3.79～3.81ドルに上方修正し、引き続き26億ドル以上の営業活動からのキャッシュフローを見込んでいます。

バクスターインターナショナルインク（NYSE: BAX）はその子会社を通して、血友病や免疫不全、感染症、腎疾患、外傷などに対する医薬品・医療機器を開発および製造販売し、患者さんの救命や生命維持に貢献しています。多様性に富んだグローバルヘルスケア企業として、医薬品、医療機器、およびバイオテクノロジーの専門技術を活用し、世界の医療の向上に寄与する製品を創出します。

バクスター株式会社は、腎不全、血友病、輸液、麻酔、疼痛管理の領域に特化した世界的なヘルスケアカンパニー、米バクスターインターナショナルインクの日本法人です。医薬品、医療機器、バイオサイエンステクノロジーを中心とした医療サービスを患者さんや医療現場に提供し、医療に新たな価値を創造します。

This release includes forward-looking statements concerning the company’s financial results and outlook for 2009. The statements are based on assumptions about many important factors, including the following, which could cause actual results to differ materially from those in the forward-looking statements: demand for and market acceptance risks for new and existing products, such as ADVATE, and other technologies; future actions of regulatory bodies and other governmental authorities, including the FDA and foreign counterparts, that could delay, limit or suspend product development, manufacturing or sales or result in sanctions; product quality or patient safety concerns leading to product recalls, withdrawals, launch delays, litigation, or declining sales; additional legislation or regulation which may affect pricing, reimbursement and rebate policies of government agencies and private payers or other elements of the company’s business; production yields, regulatory clearances and customers’ final purchase commitments with respect to the company’s pandemic vaccine; product development risks; inventory reductions or fluctuations in buying patterns by wholesalers or distributors; the impact of geographic and product mix on the company's sales; the impact of competitive products and pricing, including generic competition, drug reimportation and disruptive technologies; the availability of acceptable raw materials and component supply; the ability to enforce company patents; patents of third parties preventing or restricting the company’s manufacture, sale or use of affected products or technology; any impact of the commercial and credit environment on Baxter and its customers; foreign currency fluctuations and other risks identified in the company’s most recent filing on Form 10-K and other Securities and Exchange Commission filings, all of which are available on the company's website. The company does not undertake to update its forward-looking statements. Financial schedules are attached to this release and available on the company’s website