バクスアルタ株式会社への「製造販売承認」承継のお知らせ（2017年1月17日更新）
報道関係者向けプレスリリース
東京都中央区 -
下記製品に関し、バクスター株式会社よりバクスアルタ株式会社に製造販売承認が承継されたことをご案内申し上げます。
なお、2017年1月17日承継分を持ちまして2015年4月1日のバクスター株式会社とバクスアルタ株式会社分割以後にバクスター株式会社が維持しておりましたバクスアルタ株式会社関連製品の製造販売承認の承継はすべて完了いたしました。
掲載製品に関するお問い合わせはお手数ですが、以下バクスアルタ株式会社までご照会くださいますようお願い申し上げます。
お問い合わせ先： バクスアルタ株式会社コーポレートサイト
承継対象製品 製造販売承認品目
| 販売名 | 医薬品/ 医療機器 |
承認番号 | 承継日 |
|---|---|---|---|
| リクスビス静注用250* | 医薬品 | 22600AMX01377000 | 2016年2月1日 |
| リクスビス静注用500 | 医薬品 | 22600AMX01378000 | 2016年2月1日 |
| リクスビス静注用1000 | 医薬品 | 22600AMX01379000 | 2016年2月1日 |
| リクスビス静注用2000 | 医薬品 | 22600AMX01380000 | 2016年2月1日 |
| リクスビス静注用3000 | 医薬品 | 22600AMX01381000 | 2016年2月1日 |
| アドベイト注射用250** | 医薬品 | 21800AMY10128000 | 2016年2月1日 |
| アドベイト注射用500** | 医薬品 | 21800AMY10129000 | 2016年2月1日 |
| アドベイト注射用1000** | 医薬品 | 21800AMY10130000 | 2016年2月1日 |
| アドベイト注射用2000** | 医薬品 | 22200AMX00226000 | 2016年2月1日 |
| アドベイト静注用250 | 医薬品 | 22600AMX01333000 | 2016年4月4日 |
| アドベイト静注用500 | 医薬品 | 22600AMX01334000 | 2016年4月4日 |
| アドベイト静注用1000 | 医薬品 | 22600AMX01335000 | 2016年4月4日 |
| アドベイト静注用1500 | 医薬品 | 22700AMX00086000 | 2016年4月4日 |
| アドベイト静注用2000 | 医薬品 | 22600AMX01336000 | 2016年4月4日 |
| ファイバ注射用500** | 医薬品 | 22000AMX00129000 | 2016年4月4日 |
| ファイバ注射用1000** | 医薬品 | 22000AMX00127000 | 2016年4月4日 |
| ファイバ静注用500 | 医薬品 | 22600AMX01331000 | 2016年4月4日 |
| ファイバ静注用1000 | 医薬品 | 22600AMX01332000 | 2016年4月4日 |
| アディノベイト静注用250* | 医薬品 | 22800AMX00388000 | 2016年4月4日 |
| アディノベイト静注用500 | 医薬品 | 22800AMX00389000 | 2016年4月4日 |
| アディノベイト静注用1000 | 医薬品 | 22800AMX00390000 | 2016年4月4日 |
| アディノベイト静注用2000 | 医薬品 | 22800AMX00391000 | 2016年4月4日 |
| ガンマガード静注用2.5g | 医薬品 | 22000AMX00889000 | 2016年6月1日 |
*未発売品 **承認整理済み
2017年1月17日更新
| 販売名 | 医薬品/医療機器 | 承認番号 | 承継日 |
|---|---|---|---|
| マイPKフィット | 医療機器 | 22900BZX00011000 | 2017年1月17日 |