後発医薬品の製造販売承認取得のお知らせ
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各位
当社は、本日、下記の通り後発医薬品の製造販売承認を取得いたしましたのでお知らせいたします。
この度、製造販売承認を取得いたしました『スガマデクス静注液200mg「バクスター」』『スガマデクス静注液500mg「バクスター」』(一般名:スガマデクスナトリウム、以下「本剤」)は、ロクロニウム臭化物又はベクロニウム臭化物による筋弛緩状態からの回復を効能効果とする製剤です。
当社は、2011年7月に発売を開始いたしました『スープレン吸入麻酔液』(一般名:デスフルラン)に加えて筋弛緩回復剤である本剤がポートフォリオに加わったことにより、全身麻酔手術を受ける患者様へ更なる貢献をしてまいります。本剤は世界10ヵ国以上の国々に販売をしています。
なお、発売の詳細につきましては改めてご案内いたします。
製品名 | 薬効分類 | 先発品名 |
スガマデクス静注液200mg「バクスター」 スガマデクス静注液500mg「バクスター」 |
筋弛緩回復剤 | ブリディオン静注200mg ブリディオン静注500mg |
承認番号:30600AMX00069000(200㎎製剤)
承認番号:30600AMX00070000(500㎎製剤)
【お問い合わせ先】
バクスター・ジャパン株式会社
ホスピタルプロダクト事業部
〒108-0023 東京都港区芝浦三丁目4番1号
TEL:03(4567)1400